Simpozionul Genodermatoses Network – GNTS 2015 la Iaşi

Simpozionul „Genodermatoses Network. Training Session“, desfăşurat la Iaşi în data de 19 iunie 2015, la Institutul de Chimie Macromoleculară „Petru Poni“, a fost organizat cu sprijinul Societăţii Române de Genetică Medicală şi al Universităţii de Medicină şi Farmacie „Gr. T. Popa“ din Iaşi, sub patronajul Genodermatoses Network, al Fundaţiei „René Touraine“ şi al Academiei Europene de Dermatovenerologie. Manifestarea a oferit ocazia unei întâlniri dintre personalităţi marcante ale dermatologiei europene, precum prof. dr. Christine Bodemer (Paris, Franţa), prof. dr. Cristina Has (Freiburg, Germania), dr. Martin Laimer (Salzburg, Austria) şi o seamă de specialişti români din diverse domenii: medicină (dermatologie, genetică medicală, pediatrie, reumatologie, medicină de familie), cercetare multidisciplinară (chimie, fizică, biologie, genetică, farmacologie) şi asistenţă primară a sănătăţii.

În deschiderea lucrărilor simpozionului, acad. Bogdan C. Simionescu, vicepreşedinte al Academiei Române, a adresat un cuvânt de bun venit tuturor participanţilor, în care a subliniat, printre altele, că „biologia celulei nu poate funcţiona fără macromoleculele informaţionale (ADN şi ARN) care permit desfăşurarea tuturor proceselor celulare şi reprezintă o conexiune între chimie şi medicină“. Prof. dr. Christine Bodemer a prezentat în continuare o conferinţă plenară despre principiile care guvernează reţeaua europeană Genodermatoses Network, evidenţiind „necesitatea colaborării transfrontaliere cu scopul ameliorării calităţii îngrijirii pacienţilor cu patologie cutanată genetică“.

Principalul scop al simpozionului a fost să contribuie la o mai profundă cunoaştere a unor boli genetice cu simptomatologie cutanată cum ar fi, de exemplu, epidermoliza buloasă, displazia ectodermală, porfiria. Totodată, au fost prezentate numeroase studii de caz (nevus comedonicus, bolile ţesutului conjunctiv, incontinentia pigmenti, epidermoliza buloasă, neurofibromatoze, scleroza tuberoasă, anomalii cutanate apărute în perioada neonatală, anomalii ale sprâncenelor şi genelor etc.) susţinute de specialişti români. A fost accentuată necesitatea unei abordări interdisciplinare în cercetarea acestor boli rare, precum şi importanţa constituirii de grupuri de pacienţi pentru studiu.

Simpozionul s-a bucurat de o largă participare, peste 170 de persoane din ţări membre ale Uniunii Europene, dar şi din Republica Moldova, Nigeria, Tunisia, şi poate fi considerat promotorul unei colaborări internaţionale între specialişti în dermatologie şi domenii conexe, implicaţi în cercetarea bolilor rare cu simptomatologie cutanată, precum genodermatozele.

Corespondenţă de cercet. dr. Fulga Tanasă,
Institutul de Chimie Macromoleculară „Petru Poni“

SONY DSC

SONY DSC

SONY DSC

Anunțuri

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat asta: